Івано-Франківський національний медичний університет продовжує активно інтегруватися у світовий науковий простір.
Цьогоріч делегація кафедри медичної біології та медичної генетики гідно представила університет на European Human Genetics Conference (ESHG 2026) — найбільшому європейському конгресі у галузі медичної генетики та геномної медицини, що відбувся у Гетеборзі (Швеція).
Конференцію проводить Європейське товариство генетики людини (European Society of Human Genetics, ESHG) — одна з найавторитетніших професійних організацій у сфері медичної генетики, яка об’єднує клініцистів, науковців, молекулярних біологів, біоінформатиків та фахівців із громадського здоров’я з десятків країн світу.
Щороку ESHG є головним європейським майданчиком для представлення найновіших досягнень у геномній медицині, обговорення сучасних методів діагностики, лікування спадкових захворювань, етичних аспектів генетичних досліджень та впровадження інновацій у клінічну практику. Цьогорічний конгрес зібрав понад шість тисяч учасників із багатьох країн світу.
Серед ключових наукових трендів ESHG 2026 особливу увагу було приділено:
• розвитку геномної медицини та персоналізованого підходу до лікування;
• використанню повногеномного секвенування, довгочитного секвенування та нових технологій аналізу геному;
• інтеграції штучного інтелекту й біоінформатики в інтерпретацію генетичних даних;
• генетичній діагностиці рідкісних захворювань, повторному аналізу геномних даних та міжнародному обміну клінічною інформацією;
• геномному неонатальному скринінгу, який сьогодні розглядається як один із найперспективніших напрямів ранньої діагностики спадкових захворювань;
• розвитку генних та РНК-орієнтованих терапій, а також нових підходів до функціональної інтерпретації генетичних варіантів.
Приємно, що Івано-Франківський національний медичний університет був представлений не лише викладачами, а й студентами, які успішно презентували результати власних наукових досліджень у форматі постерних доповідей. Участь молодих дослідників у форумі такого рівня є підтвердженням високого рівня їхньої підготовки, наукового потенціалу та інтеграції університету в міжнародний науковий простір. Під час конференції були представлені три студентські наукові роботи: “Studying the effect of symptomatic heterozygous status in autosomal diseases on the example of PLOD1 gene carriers” ” Congenital heart defect as a key prenatal marker of Goldenhar syndrome: a case report” (автори: ст 5 курсу Уляна Петрищук, Анастасія Корнутій, Олександр Корнутій);”Clinical case of Brooke–Spiegler syndrome” (автори: ст 4 курсу Лілія Григорчук).
Успішний виступ студентів став можливим завдяки багаторічній роботі наукової школи кафедри медичної біології та медичної генетики Івано-Франківського національного медичного університету : професора Наталії Кіцери та доцента Майї Бондаренко, які протягом багатьох років гідно представляють результати власних наукових досліджень на провідних міжнародних форумах і продовжують формувати нове покоління молодих науковців.
